Genómica clínica para apoyar decisiones médicas
GenoVision trabaja como apoyo para médicos que desean integrar análisis genético en prevención, vigilancia y estratificación de riesgo hereditario al cáncer.
Información que enriquece la práctica clínica
El análisis genético, integrado al juicio médico, puede aportar un eje adicional para personalizar la atención.
Estratificación de riesgo
Información genética que complementa la evaluación clínica y los antecedentes familiares.
Vigilancia personalizada
Apoyo para definir esquemas de vigilancia ajustados al perfil hereditario de cada paciente.
Estrategias preventivas
Herramienta adicional al considerar prevención primaria y secundaria en familias con antecedentes.
Orientación familiar
Cuando aplica, el resultado puede orientar evaluación y vigilancia en familiares de primer grado.
Cuándo considerar el panel hereditario
Algunos contextos clínicos en los que el análisis genético puede aportar información útil.
Antecedentes personales o familiares de cáncer en uno o más familiares de primer grado.
Diagnóstico de cáncer a edad temprana (≤50 años) en la familia.
Cáncer de mama, ovario, colon, próstata, páncreas o melanoma con patrón sugestivo de síndrome hereditario.
Múltiples casos de cáncer en distintas generaciones.
Cáncer bilateral, multifocal o más de un tumor primario en un mismo paciente.
Pacientes con interés en prevención personalizada bajo orientación médica.
Las indicaciones reales se definen por criterio clínico y guías vigentes según cada caso.
Apoyo integral en cada etapa
Análisis genético amplio
Panel de 161 genes asociados con predisposición hereditaria al cáncer mediante secuenciación NGS.
Reporte clínico claro
Reportes con clasificación de variantes y contexto clínico para apoyar tu interpretación.
Coordinación logística
Toma de muestra no invasiva, trazabilidad de la muestra y entrega oportuna de resultados.
Material educativo
Apoyo informativo para tus pacientes antes y después del estudio, en lenguaje claro.
Material y orientación previa
Apoyamos a tus pacientes con información clara antes y después del estudio, sin reemplazar la consulta médica. La conversación clínica clave permanece contigo.
Reportes preparados para uso clínico
Cada reporte incluye contexto clínico, clasificación de variantes y notas relevantes para apoyar tu interpretación y decisiones.
Refiere pacientes con un análisis genómico clínicamente útil
Te apoyamos con material educativo, coordinación logística y reportes claros.