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GenoVision
DisponibleProducto destacado

Panel de Cáncer Hereditario

Análisis genético avanzado de 161 genes para identificar predisposición hereditaria al cáncer y orientar decisiones preventivas con tu médico.

161 genesNGSMuestra bucal o salivaResultados aprox. 28 díasConsulta inicial incluida
161 genes analizados
¿Qué es este estudio?

Una visión amplia de tu predisposición hereditaria

El Panel de Cáncer Hereditario de GenoVision analiza genes relacionados con síndromes de predisposición hereditaria al cáncer. El objetivo es identificar variantes genéticas que puedan aumentar el riesgo y ayudar a definir estrategias de prevención, vigilancia médica y orientación familiar.

¿Para quién es?

Quién debería considerarlo

Si te identificas con alguno de los siguientes escenarios, una evaluación genética puede aportarte información valiosa.

Familiares diagnosticados con cáncer

Padres, hermanos o familiares cercanos con antecedentes oncológicos.

Cánceres específicos en la familia

Mama, ovario, colon, próstata, páncreas o melanoma en uno o más familiares.

Diagnóstico a edad temprana

Casos diagnosticados antes de los 50 años en la familia.

Múltiples generaciones afectadas

Varios familiares con cáncer en diferentes generaciones del árbol familiar.

Personas que buscan prevención

Quienes desean tomar decisiones preventivas con información genética.

Pacientes referidos por su médico

Cuando un especialista considera útil la evaluación genética.

Tipos de cáncer evaluados

Cobertura clínica del panel

El panel incluye genes asociados con predisposición hereditaria a múltiples tipos de cáncer y síndromes oncológicos.

Tecnología

Tecnología NGS

Utilizamos secuenciación de nueva generación para evaluar múltiples genes de forma simultánea. Esta tecnología permite una visión amplia de variantes asociadas con predisposición hereditaria al cáncer.

  1. Paso 1
    Muestra
    Bucal o saliva
  2. Paso 2
    Extracción
    ADN purificado
  3. Paso 3
    Secuenciación
    Tecnología NGS
  4. Paso 4
    Bioinformática
    Análisis de variantes
  5. Paso 5
    Reporte
    Interpretación clínica
Genes incluidos

Genes analizados en el Panel de Cáncer Hereditario

El panel completo evalúa 161 genes relacionados con predisposición hereditaria a distintos tipos de cáncer y síndromes familiares.

161 genes incluidos
  • AIP
  • AKT1
  • ALK
  • ANKRD26
  • APC
  • ATM
  • ATR
  • AXIN2
  • BAP1
  • BARD1
  • BLM
  • BMPR1A
  • BRAF
  • BRCA1
  • BRCA2
  • BRIP1
  • BUB1B
  • CaSR
  • CBL
  • CDC73
  • CDH1
  • CDK4
  • CDKN1B
  • CDKN1C
  • CDKN2A
  • CEBPA
  • CHEK2
  • CREBBP

La inclusión de un gen en el panel no significa diagnóstico de cáncer. Los resultados deben interpretarse junto con la historia personal, familiar y criterio médico.

Cómo es el proceso

Del primer contacto al plan de seguimiento

Cada etapa está diseñada para ser clara, no invasiva y guiada por profesionales.

  1. Orientación inicial

    Resolvemos dudas y revisamos si el panel es adecuado para ti.

  2. Historia familiar

    Documentamos antecedentes relevantes para interpretar el resultado en contexto.

  3. Toma de muestra no invasiva

    Muestra bucal o saliva, sin agujas ni procedimientos complejos.

  4. Análisis genético

    Secuenciación de nueva generación de 161 genes asociados con cáncer hereditario.

  5. Interpretación del resultado

    Tu reporte se interpreta clínicamente y se contextualiza con tu historia.

  6. Plan de seguimiento

    Recomendaciones para llevar el resultado a tu médico tratante.

Qué puede mostrar el resultado

Tres posibles tipos de resultado

El reporte siempre se interpreta dentro del contexto clínico y familiar de cada persona.

Resultado positivo

Variante patogénica / probablemente patogénica

Indica una mayor predisposición hereditaria. Permite definir vigilancia, prevención y orientar a familiares de primer grado.

Resultado intermedio

Variante de significado incierto

El significado clínico aún no está claramente establecido. Puede requerir reanálisis futuro y seguimiento profesional.

Resultado tranquilizador

Negativo o no informativo

No se identificaron variantes con relevancia clínica conocida en los genes evaluados. No descarta otros factores de riesgo.

Importante: Un resultado genético no significa que una persona tenga cáncer ni garantiza que lo desarrollará. El resultado debe interpretarse junto con la historia personal, familiar y criterio médico.

Subpaneles enfocados

Subpaneles especializados

Además del panel completo de 161 genes, GenoVision organiza la evaluación en subpaneles enfocados según el antecedente familiar, el tipo de cáncer y la indicación médica.

Colon / Poliposis10 genes

Cáncer Colorrectal Hereditario y Poliposis

Enfocado en genes asociados con cáncer colorrectal hereditario, síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar y otros síndromes gastrointestinales hereditarios.

  • Cáncer de colon en la familia
  • Diagnóstico antes de los 50 años
  • Múltiples pólipos
  • Historia familiar de cáncer de colon, endometrio, ovario, estómago o páncreas
Mama / Ovario11 genes

Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Enfocado en genes relacionados con predisposición hereditaria a cáncer de mama, ovario y síndromes familiares asociados.

  • Cáncer de mama en edad temprana
  • Cáncer de mama bilateral
  • Cáncer de ovario en la familia
  • Familiares con variantes BRCA1/BRCA2 u otros genes de riesgo
Core83 genes

Panel Core de Cáncer Hereditario

Selección esencial de genes clínicamente relevantes para evaluación inicial de predisposición hereditaria al cáncer.

  • Evaluación inicial de riesgo hereditario
  • Historia familiar sugestiva
  • Pacientes que requieren una opción más enfocada
  • Orientación médica preventiva
Próstata17 genes

Cáncer de Próstata Hereditario

Enfocado en genes asociados con predisposición hereditaria a cáncer de próstata, especialmente cuando existe historia familiar o diagnóstico temprano/agresivo.

  • Cáncer de próstata en familiares
  • Diagnóstico temprano
  • Enfermedad agresiva o metastásica en la familia
  • Historia familiar de mama, ovario, páncreas o próstata

El panel completo de 161 genes sigue siendo la opción más amplia. Los subpaneles son alternativas enfocadas bajo criterio médico.

Comparativa

Comparativa de paneles

Tabla comparativa entre el Panel Completo de 161 genes y los subpaneles enfocados disponibles.

Más completo161 genesRecomendado

Panel Completo de Cáncer Hereditario

Enfoque
161 genes relacionados con múltiples síndromes hereditarios
Mejor para
Evaluación amplia, antecedentes familiares complejos
Enfocado10 genes

Panel Colorrectal y Poliposis

Enfoque
Colon, Lynch, poliposis y gastrointestinal hereditario
Mejor para
Antecedentes de colon o pólipos
Enfocado11 genes

Panel Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Enfoque
Mama, ovario y síndromes relacionados
Mejor para
Antecedentes de mama u ovario
Básico / enfocado83 genes

Panel Core

Enfoque
Genes esenciales de riesgo hereditario
Mejor para
Evaluación inicial o bajo criterio médico
Enfocado17 genes

Panel Cáncer de Próstata Hereditario

Enfoque
Próstata y síndromes relacionados
Mejor para
Antecedentes de próstata agresiva o temprana
Impacto familiar

Tu resultado también puede proteger a tu familia

Cuando existe una variante hereditaria, otros familiares pueden beneficiarse de orientación genética y estrategias preventivas.

  • Identificación temprana en familiares de primer grado
  • Vigilancia médica personalizada
  • Decisiones preventivas con orientación clínica

Si hay cáncer en tu familia, esperar puede ser el error más costoso.

Habla hoy con nuestro equipo y conoce si una evaluación genética es adecuada para ti.

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