Panel de Cáncer Colorrectal Hereditario y Poliposis
Evaluación genética enfocada en predisposición hereditaria a cáncer colorrectal, síndrome de Lynch, poliposis y otros síndromes gastrointestinales.
Genes asociados con riesgo gastrointestinal hereditario
Este subpanel evalúa genes con relevancia clínica conocida para predisposición hereditaria a cáncer colorrectal, síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar y otros síndromes gastrointestinales hereditarios. Permite identificar variantes que pueden orientar vigilancia endoscópica, prevención y evaluación familiar.
Escenarios típicos en los que este subpanel aporta información
Cáncer de colon en la familia
Familiares de primer o segundo grado con diagnóstico de cáncer colorrectal.
Diagnóstico antes de los 50 años
Casos de cáncer colorrectal de inicio temprano en la familia.
Múltiples pólipos
Hallazgo de pólipos adenomatosos múltiples en estudios endoscópicos.
Antecedentes familiares amplios
Historia familiar de cáncer de colon, endometrio, ovario, estómago o páncreas.
Cuándo conviene una evaluación genética
Estas señales pueden orientar a una conversación con tu médico sobre la pertinencia del estudio.
Cáncer colorrectal en familiares de primer grado
Más de 10 pólipos adenomatosos
Diagnóstico de cáncer colorrectal antes de los 50 años
Tumores múltiples en una misma persona
Familiares con síndrome de Lynch o poliposis confirmados
Cánceres de endometrio, ovario, gástrico o urinario en la familia
Síndromes y condiciones evaluadas
Algunos genes incluidos pueden asociarse con riesgo de tumores fuera del tracto gastrointestinal, lo que ayuda a contextualizar la historia familiar.
Síndrome de Lynch
Predisposición hereditaria a cáncer colorrectal, endometrial, gástrico, ovárico, urinario y otros.
Poliposis adenomatosa familiar
Desarrollo de múltiples pólipos en colon y recto con riesgo elevado de progresión.
Poliposis asociada a MUTYH
Forma de poliposis con patrón de herencia y manejo diferenciado.
Síndromes hamartomatosos
Como Peutz-Jeghers o poliposis juvenil, con afectación gastrointestinal.
Genes analizados en este subpanel
Este subpanel evalúa genes seleccionados relacionados con predisposición hereditaria según el tipo de cáncer y la indicación clínica.
- APC
- BMPR1A
- CDH1
- MLH1
- MSH2
- MSH6
- MUTYH
- PTEN
- SMAD4
- STK11
La inclusión de un gen en este subpanel no significa diagnóstico de cáncer. Los resultados deben interpretarse junto con la historia personal, familiar y criterio médico.
De la muestra al plan de seguimiento
Orientación inicial
Conversamos sobre tus antecedentes y aclaramos el alcance del subpanel.
Toma de muestra no invasiva
Saliva o muestra bucal, sin agujas ni procedimientos complejos.
Análisis NGS enfocado
Secuenciación de los genes asociados con predisposición colorrectal y poliposis.
Interpretación clínica
Tu reporte se contextualiza con tu historia personal y familiar.
Plan con tu médico
Recomendaciones para llevar el resultado a vigilancia y prevención.
Importante: Este análisis no diagnostica cáncer. Evalúa predisposición genética hereditaria y debe interpretarse junto con la historia personal, familiar y criterio médico.
¿Tu historia familiar incluye cáncer de colon o poliposis?
Habla con nuestro equipo y conoce si una evaluación genética enfocada es adecuada para ti.