Panel de Panel Core de Cáncer Hereditario
Una evaluación genética esencial para identificar variantes clínicamente relevantes asociadas con predisposición hereditaria al cáncer.
Una selección esencial de genes con relevancia clínica
Un panel core agrupa genes con evidencia clínica establecida en predisposición hereditaria al cáncer. Es una opción más enfocada que un panel amplio, pensada para evaluación inicial o para indicaciones médicas específicas. El panel core no reemplaza al panel completo de 161 genes; ofrece una vía dirigida cuando el contexto clínico lo justifica.
Situaciones donde el panel core puede ser una buena opción
Evaluación inicial
Cuando se busca una primera mirada al riesgo hereditario antes de considerar un panel más amplio.
Historia familiar sugestiva
Antecedentes que orientan hacia genes específicos de alta y moderada penetrancia.
Opción más enfocada
Pacientes que requieren una evaluación dirigida por criterio médico.
Orientación preventiva
Personas con interés en prevención, bajo conducción profesional.
161 genes
La evaluación más amplia de GenoVision para predisposición hereditaria al cáncer. Incluye múltiples síndromes y genes de alta y moderada penetrancia.
- Mayor cobertura genética
- Útil en historia familiar compleja
- Visión amplia de variantes hereditarias
Selección esencial
Un grupo enfocado de genes con relevancia clínica establecida. Pensado como evaluación inicial o bajo indicación médica específica.
- Cobertura más enfocada
- Evaluación inicial dirigida
- Bajo criterio médico
Qué tener en cuenta
Conocer las limitaciones del panel core ayuda a tomar una decisión informada con tu médico.
No analiza la totalidad de los 161 genes incluidos en el panel completo.
Puede no detectar variantes en genes fuera del panel core.
Un resultado negativo no descarta predisposición hereditaria por completo.
Las variantes de significado incierto pueden requerir reanálisis futuro.
El alcance debe definirse con tu médico tratante según el contexto clínico.
Genes analizados en este subpanel
Este subpanel evalúa genes seleccionados relacionados con predisposición hereditaria según el tipo de cáncer y la indicación clínica.
- AIP
- ALK
- APC
- ATM
- AXIN2
- BAP1
- BARD1
- BLM
- BMPR1A
- BRCA1
- BRCA2
- BRIP1
- CDC73
- CDH1
- CDK4
- CDKN1B
- CDKN1C
- CDKN2A
- CEBPA
- CHEK2
- CTNNA1
- DICER1
- EGFR
- EGLN1
- EPCAM
- FANCC
- FH
- FLCN
- GALNT12
- GATA2
- GREM1
- HOXB13
- KIF1B
- KIT
- LZTR1
- MAX
- MEN1
- MET
- MITF
- MLH1
- MSH2
- MSH3
- MSH6
- MUTYH
- NBN
- NF1
- NF2
- NTHL1
- PALB2
- PDGFRA
- PHOX2B
- PMS2
- POLD1
- POLE
- POT1
- PRKAR1A
- PTCH1
- PTEN
- RAD51C
- RAD51D
- RB1
- RECQL
- RET
- RPS20
- RUNX1
- SDHA
- SDHAF2
- SDHB
- SDHC
- SDHD
- SMAD4
- SMARCA4
- SMARCB1
- SMARCE1
- STK11
- SUFU
- TERT
- TMEM127
- TP53
- TSC1
- TSC2
- VHL
- WT1
La inclusión de un gen en este subpanel no significa diagnóstico de cáncer. Los resultados deben interpretarse junto con la historia personal, familiar y criterio médico.
De la muestra al plan de seguimiento
Orientación inicial
Te ayudamos a entender el alcance del panel core y si encaja con tus objetivos.
Toma de muestra
Saliva o muestra bucal, no invasiva.
Análisis NGS enfocado
Secuenciación de los genes seleccionados del panel core.
Interpretación clínica
Lectura del reporte considerando tu historia personal y familiar.
Plan con tu médico
Recomendaciones para integrar el resultado a tu seguimiento clínico.
Importante: Este análisis no diagnostica cáncer. Evalúa predisposición genética hereditaria y debe interpretarse junto con la historia personal, familiar y criterio médico.
¿Buscas una evaluación inicial?
Conversemos para definir si el panel core o el panel completo es la opción adecuada para tu caso.